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雷帕霉素与环孢素a纳米口服微乳液制备方法
专利
专利摘要: 本发明雷帕霉素与环孢素A纳米口服微乳液制备方法,具体步骤如下步骤1.将表面活性剂与助表面活性剂按照质量比1-3:1-2混合均匀,混合均匀后与生物相容性的油、去离子水按照质量百分比为29-3524-2935-39混合,轻轻摇晃即可制备得到直径为30纳米的水包油微乳液体系;步骤2.将克雷帕霉素或环孢素A或雷帕霉素+环孢素A固体溶解在步骤1制备得到的水包油微乳液体系中,在室温或37度温度下,以200-800转/分的转速下匀速混合2-24小时。本发明采用微乳液方法制备免疫抑制剂雷帕霉素、环孢素A及雷帕霉素与环孢素A组合纳米口服溶液,是新型纳米药物体系,具有高增溶能力、热力学稳定的优点。 -
环孢素a前体脂质体、药物组合物及其制备方法
专利
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一种环孢素口服溶液制作方法
专利
胡娟
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